Thomas Lindenstrøm

Forskningsområder

Min forskning tager sit afsæt i at forstå samspillet mellem vært og patogen.I Tuberkulose (TB) Vaccinegruppen er hovedformålet at udvikle en ny og forbedret vaccine mod infektion med Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Konkret arbejder jeg med grundlagsskabende, præklinisk forskning med henblik på at forstå mekanismer, der leder til beskyttende immunitet mod infektion med Mtb. Dette inkluderer både naturlig immunitet såvel som profylaktiske og terapeutiske vaccinationsstrategier, der evner at beskytte lokalt i lungen.

Specifikke fokusområder:

• T-celle immunitet og immunologisk hukommelse
• T-celle migration under infektion samt lungeresiderende hukommelsesceller (TRM) 
• Immunmedieret beskyttelse vs. patologi i lungen
• Dyremodeller til evaluering af præ vs. post exposure vacciner

Ansvarsområder

• Interne og eksterne forskningsprojekter inden for TB-vaccinegruppen
• PI for NIH R01: "Eliciting lung-localized CD4 T cell responses against Mycobacterium tuberculosis in preventive and post-exposure settings"
• Afdelingsansvarlig for biosikkerhed og biosikring af BSL-3 laboratorier
• Opbygning af CVR's immunhistokemi core

Udvalgte publikationer

• Dijkman, K., Lindenstrøm, T., Rosenkrands, I., Søe, R., Woodworth, J., Arlehamn, C. L., Mortensen, R. (2023). A protective, single-visit TB vaccination regimen by co-administration of a subunit vaccine with BCG. npj Vaccine, 8:66.
• Woodworth, J., Clemmensen, H., Battey, H., Dijkman, K., Lindenstrøm, T., Laureano, R. S., Taplitz, R., Morgan, J., Aagaard, C., Rosenkrands, I., Arlehamn, C. L., Andersen, P., Mortensen, R. (2021). A Mycobacterium tuberculosis-specific subunit vaccine that provides synergistic immunity upon co-administration with Bacillus Calmette-Guérin. Nature Communications, 12: 6658
• Ritter, K., Behrends, J., Erdmann, H., Rousseau, J., Hölscher, A., Volz, J., Prinz, I., Lindenstrøm, T., Hölscher, C. (2021). Interleukin‑23 instructs protective multifunctional CD4 T cell responses after immunization with the Mycobacterium tuberculosis subunit vaccine H1 DDA/TDB independently of interleukin‑17A. Journal of Molecular Medicine, 99, 1585-1602.
• Darrah, P. A., DiFazio, R. M., Maiello, P., Gideon, H. P., Myers, A. J., Rodgers, M. A., Hackney, J. A., Lindenstrøm, T., Evans, T., Scanga, C. A., Prikhodko, V., Andersen, P., Lin, L. L., Laddy, D., Roederer, M., Seder, R. A., Flynn, J. L. (2019). Boosting BCG with proteins or rAd5 does not enhance protection against tuberculosis in rhesus macaques. npg Vaccine, 4:21.
• Lindenstrøm, T., Moguche, A., Damborg, M., Agger, E. M.; Urdahl, K., Andersen, P. (2018). T cells primed by live mycobacteria versus a tuberculosis subunit vaccine exhibit distinct functional properties. EbioMedicine, 27, 27-39.