Michael Christiansen

Forskningsområder

Molekylær medicin og præcisions-/genomisk medicin indenfor hjertesygdomme, psykiatriske og metaboliske sygdomme, maternelt-føtale sygdomme og udviklingsdefekter. Arbejder med biomarkører, genetiske og genomiske data, samt funktionelle og biobankede kliniske data. Har identificeret gener associeret med pludselig død og hjertesygdom, adskillige biokemiske markører for graviditetskomplikationer og har etableret prænataldiagnostiske screeningsmetoder. Omfattende internationale og nationale samarbejder. Mere end 300 peer-reviewed publikationer.

Priser

• Adjungeret professor, Institut for Biomedicin, Københavns Universitet
• Fellow Royal College of Pathology, London.
• Novo scholarstipendiat, Laboratoriet for molekylær endokrinologi, Rigshospitalet, København. 1985-86.

Links

• LinkedIn
• ResearchGate
• Google Scholar

Ansvarsområder

Overlæge og sektionsleder for Sektion for Molekylær Medicin. Afvikler forskningsprojekter, udvikler ny præcisionsmedicinsk diagnostik og ny screenings- og biobankteknologi, varetager præ- og postgraduat-undervisning.

Publikationer

• Hylten-Cavallius L, Jepsen EW, Albrechtsen NJW, Svendstrup M, Linneberg A, Christiansen M, Vestergaard H, Pedersen O, Holst JJ, Kanters JK, Hansen T, Torekov SS. Patients with Long QT syndrome due to impaired function of the hERG-encoded Kv11.1 potassium channel display exaggerated pancreatic- and incretin function causing decreased plasma glucose levels. Circulation 135: 1705-1719, 2017.
• Hedley PL, Christiansen M. A necrogenomic registry’s potential. Science 351: 456, 2016
• Hagen CM, Aidt FH, Havndrup O, Hedley PL, Jensen M, Kanters JK, Pham TT, Bundgaard H, Christiansen M. Private mitochondrial DNA variants in Danish patients with hypertrophic cardiomyopathy. PLOS ONE 10: e0124540, 2015.
• Christiansen M, Hedley PL, Theilade J, Stoevring B, Leren TP, Eschen O, Sørensen KM, Tybjærg-Hansen A, Ousager LB, Pedersen LN, Frikke-Schmidt R, Aidt FH, Hansen MG, Hansen J, Bloch Thomsen PE, Toft E, Henriksen FL, Bundgaard H, Jensen HK, Kanters JK. Mutations in Danish patients with long QT syndrome and identification of a large founder family with p.F29L in KCNH2. BMC Med Genet Mar 7, 15:31, 2014.
• 246. Hedley PL, Kanters JK, Dembic M, Jespersen T, Skibsbye L, Aidt FH, Eschen O, Graff C, Behr ER, Schlamowitz S, Corfield VA, McKenna WJ, Christiansen M. The role of CAV3 in long QT syndrome: clinical and functional assessment of a caveolin-3/Kv11.1 double heterozygote versus caveolin-3 single heterozygote. Circ Cardiovasc Genet 6: 452 – 461, 2013.